Células Falciformes

Há uma hemoglobina anormal, influenciada por um par genético no cromossoma 11, que tem pelo menos um gene mutante que altera a hemoglobina S (Hb S). A mutação ocorre no DNA. Origina uma deformação nos eritrocitos (glóbulos vermelhos) que aparecem ao microscópio em forma de foice ou meia lua, que se chamam células falciformes. Dá origem a uma doença hereditária recessiva, que provoca fadiga, palidez e estando as células deformadas podem ” entupir ” os vasos e raramente provocarem enfartes, descolamentos da retina, insuficiência renal ou dor. Predominam nos povos da África Subsariana. Estes doentes devem ter cuidado mantendo boa hidratação para diluir o sangue, devem evitar  doenças associadas estando vacinados e tratar precocemente as infecções. Em casos mais graves pode fazer-se transplante de medula ou tirar o baço que destrói os eritrocitos. Pode prever-se a doença durante a gravidez da mãe por punção do liquido amniótico para análise. 

 

Dr. Francisco Crespo – Hematologista (Director Clínico)

Hospital Soerad

 

Especialidade: Anticoagulação e Tromboses

 

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2018-06-01T17:16:29+00:00